12.11.2021
Το Reuters εξέδωσε διευκρίνιση ότι αυτή η ιστορία βασίστηκε σε δήλωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων της 6ης Οκτωβρίου και κυκλοφόρησε κατά λάθος στις 11 Νοεμβρίου.
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρώπης συνέστησε την Πέμπτη την προσθήκη ενός σπάνιου τύπου φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης που ονομάζεται εγκάρσια μυελίτιδα ως παρενέργεια του εμβολίου εφάπαξ δόσης της Johnson & Johnson για τον COVID-19 .
Οι αναφορές αυτής της σοβαρής νευρολογικής ασθένειας ήταν επίσης στο επίκεντρο των δοκιμών που σταμάτησαν στα αρχικά στάδια ανάπτυξης τόσο για τις λήψεις AstraZeneca όσο και για τις λήψεις J&J, οι οποίες βασίζονται σε παρόμοια τεχνολογία.
Παρέχοντας ενημερώσεις σχετικά με την ασφάλεια όλων των εμβόλων κορωνοϊού, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δήλωσε ότι αξιολογεί αναφορές για μια σπάνια πάθηση του αίματος γνωστή ως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (CLS) μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Moderna.
